Mutacje chromosomów płci
okna pcv Przyczyną rozwoju interseksualnego często są mutacje związane z chromosomami płci. Z jednej strony mogą to być aneuploidie, wśród których najczęściej obserwuje się przypadki monosomii chromosomu X (zespół chorobowy X0) oraz trisomii chromosomów płci (zespoły chorobowe XXY, XYY lub XXX). U ludzi monosomia chromosomu X odpowiada za powstanie zespołu Turnera, a trisomia XXY jest przyczyną rozwoju zespołu Klinefeltera. Z drugiej strony ważną rolę odgrywają mutacje strukturalne, w które są zaangażowane chromosomy płci. Przyczyny powstawania tych mutacji zostały omówione w rozdziale: Mutacje. Aneuploidie chromosomów płci prowadzą przede wszystkim do upośledzenia funkcji gonad. Zazwyczaj nie towarzyszą im zaburzenia polegające na równoczesnym rozwoju struktur typowych dla dwóch płci. Monosomia chromosomu X najczęściej jest diagnozowana u klaczy, które są fenotypowo prawidłowo rozwinięte. U nosicielek ruja nie występuje w ogóle lub występuje nieregularnie. Gonady są niedorozwinięte i brak w nich rozwijających się pęcherzyków jajnikowych. Zmiany te prowadzą do trwałej bezpłodności samic z monosomia chromosomu X. W grupie trisomii chromosomów płci najwięcej przypadków dotyczy trisomii XXY. Kilkanaście takich przypadków opisano u buhajów. Charakteryzowały się one gorszym tempem wzrostu, miały niedorozwinięte jądra, a w nasieniu takich osobników zazwyczaj nie stwierdzano plemników, co oczywiście prowadziło do bezpłodności. Z kolei trisomie XXX oraz XYY zazwyczaj nie prowadzą do bezpłodności oraz nie wywołują zmian fenotypowych. Wypożyczalnia samochodów
